помочь сейчас

Реквизиты для оказания помощи

Банк получателя "Райффайзен Банк Аваль" г.Киев
р/с 26006259154
МФО 380805
ЕГРПОУ 34994784
Получатель: БФ "Парус Надежды"
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение детей.
(для организаций -
без НДС)
Банк получателя Приватбанк
р/с 26008054301283
МФО 328704
ОКПО 34994784
Получатель: БФ "Парус Надежды"
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение детей.
(для организаций -
без НДС)

† Каролина (02.01.06 - 07.02.12)

Дата рождения: 02.01.2006.
Диагноз: опухоль ствола головного мозга
Состояние: Помним :(
Необходимо собрать:
На сегодня собрано:

Каролина-Виктория


ИСТОРИЯ

Маленькая девочка с королевским именем – Каролина-Виктория умерла 07.02.2012.




Очень больно видеть, как малышка страдает. Она все время на руках у папы. Прошлую ночь семья провела во дворе больницы, устроив дочке постель прямо на скамейке. На улице девочке становится легче.

такая девочка сейчас


Рассказывает мама:Появилась наша семья в августе 1993 года. Живем в городе Котовске Одесской области. Отец Бондарчук Игорь Иванович-частный предприниматель, мама Бондарчук Ада Геннадьевна-домохозяйка. В июне 1994 года при помощи кесарево сечения в городе Одессе, в седьмом роддоме родился наш первенец Роман. Спустя два года ожидали появление девочки, но родился еще один сын-Артур, родился тоже в Одессе,в том же седьмом роддоме.
Жили дружно и счастливо. Ребята росли и радовались своими достижениями. Учились успешно и в общеобразовательной школе и в музыкальной. Всегда участвовали во всех общественных мероприятиях, получали множество грамот и наград.
Но нас постоянно преследовала еще одна мечта - иметь доченьку. И хотя врачи пугали что мама погибнет и что третье кесарево невозможно - все же 2 января 2006 года у нас родилась прекрасная девочка. Операцию делали снова в Одессе, в седьмом роддоме и оперировала та же врач-Майя Михайловна. Все были неописуемо счастливы.
Девочка весила 3.630,была красива и здоровенькая. Мама еще во время беременности решила, что если будет девочка то ее назовем Викторией, но когда она родилась - счастливый папа называл ее Королевой. И решили мы дать ей двойной имя - Каролина-Виктория. Наша Королева прекрасно развивалась и росла. Братья не спускали ее с рук. Каждый ее новый звук, ее движение вызывало у всех массу восторга.
В 5 месяцев для всех был страшный удар. После второй прививки АКДС, Каролина заболела коклюшем. Перенесла его в тяжелейшей форме. Была остановка дыхания.
Вызвали из Одессы скорую и лечились мы потом в Одесской инфекционной больнице.
Болезнь уходила очень медленно. И когда уже не было угрозы для жизни нашей девочки, нас отпустили домой. Дома девочке становилось с каждой неделей легче. А вот у мамы был ужасный нервный срыв. "Я смотрела на мою крошечную улыбающуюся Каролиночку, которой уже ничего не угрожало и только наверно теперь я осознавала, что ее уже могло не быть. Это было жуткое страшное состояние. Я ревела день и ночь и благодарила Бога, за то что девочка жива."
Коклюш оставил свои отпечатки - малышка стала беспокойной и немного нервной. Но все ее окружали большой любовью, вниманием и старались сглаживать все негативное.
Развивалась она прекрасно, была очень подвижная, жизнерадостная, шумная, очень рассудительная и очень ласковая. Больше всего она любит дарить цветы маме. На улице, во время прогулок, она обязательно находит где-нибудь хоть маленьких цветочек и с восторженными глазками вручает его маме. Вечером когда ложимся спать она всегда по много раз повторяла "Я тебя люблю" и очень преданно смотрела в глаза. Успевала и с Ромой посидеть у компьютера и, когда Артур занимался на скрипке - она брала маленькую и рядом пиликала с очень ответственным видом. В общем, все мы взрослые не раз говорили, что наша Каролина-Виктория-это жизнь нашей семьи. Радовались, что она есть и удивлялись, откуда у такой крохи столько энергии, эмоций и всего всего всего. В три годика решили отдать Каролину в садик, чтобы ей было интересно, но с садиком не сложилось. Она восприняла это очень болезненно, все время плакала, мы решили, что будет она у нас расти без садика, дома. В конце прошлого лета, когда мы были в гостях, впервые она очень сильно и долго плакала ночью, при этом не называя причины плача. Так как она у нас очень домашний ребенок, решили, что это она испытывает дискомфорт от незнакомой обстановки. Спустя какое-то время снова иногда появлялись, уже дома, приступы ночного плача. Весной кроме капризов появилась какая-то агрессия, нервозность. Мы переворачивали интернет, искали по признакам причину, но выходили только на гиперактивность. Мы не могли ничего толком понять и думали что своим вниманием разбаловали девочку. А потом все происходило очень быстро. В мае она стала часто спотыкаться, проситься на руки, взгляд был очень усталым, стала меняться речь и появилось слюнотечение. В июне привезли ее в Одессу,в детский медцентр, на обследование. Сделали УЗИ головного мозга, сказали, что небольшое внутричерепное давление, заверили что опухолей никаких нет, потому что полушарии одинакового размера и симметричны, сделали энцефалограмму, но расшифровать так и не удалось, потому что к невропатологу можно попасть только по записи. Вернулись домой с твердым решением искать невропатолога. 16 июня купили нашей девочке велосипед и она с огромным удовольствием каталась на нем более 3 часов, бегала с папой по стадиону, занималась на спортивных снарядах. В общем, это был просто замечательный день. В четверг ей стало очень плохо. Ребенок менялся на глазах: не могла сосредоточить взгляд, язычок заплетался, слюна текла, не могла ходить. Утром мы уже были в Областной детской больнице. После первой КТ диагноз был – абсцесс головного мозга, после МРТ - жуткий страшный диагноз-опухоль ствола головного мозга. Самым страшным в тот момент был отказ от операции, нам сказали, что место неоперабельное и что нам не могут помочь ни чем. Мы в отчаяние и
надежде схватили ребенка и поехали в Киев. Там в Институте рака и НИИ
нейрохирургии нам сказали тоже самое. Сын отсылал ее снимки МРТ многим клиникам.
Германская клиника сказала, что опухоль неоперабельна и что ей осталось 6 недель жизни(уже прошло почти 3 недели)Врачи видели только один выход - лучевая или радиотерапия.
В Турции врачи обещают поставить девочку на ноги, применяя радиотерапию на современном оборудовании

Сейчас мы находимся в Одессе, в онкогематологическом отделении. Девочке срочно нужна помощь, потому что состояние очень быстро ухудшается. Неделю назад она говорила, что хочет вырасти и подарить мне розу, а сейчас ей очень плохо.
Каролинка очень хочет бегать, играть, кататься на велосипеде, но пока у нее нет сил даже сидеть. Предложенное лечение стоить 30 000 ЕВРО, у нас таких денег нет, поэтому обращаемся за помощью к вам. Помогите пожалуйста спасти нашу Каролину-Викторию.



телефон мамы Ады 098 476 47 28

Заключение МРТ







Первый счет из Питерского НИИ нейрохирургии

Ориентировочная сумма на обследование и операцию по взятию биопсии - 200 000 рублей

Средства будут собираться на счет благотворительного фонда "Парус надежды"


переводы в гривнах:
Р/р 26006259154
Банк Одержувача «Райффайзен Банк Аваль» г.Киев
МФО 380805
ЕГРПОУ 34994784
Одержувач БФ "Парус Надежды"
Призначення платежу: благотворительная помощь на лечение ФИО ребенка.
(или благотворительная помощь на нужды отделения.)
(при перечислении от организации - благотворительная помощь, без НДС)






http://forum.od.ua/attachment.php?attachmentid=2191385&d=1296603485






Фотогалерея no images found

ИЗ ДНЕВНИКА ВОЛОНТЕРА

Каролина-Виктория

Новости

Категории новостей: Все новости | Дети | Акции | Проекты

ОТЧЕТЫ

Поступления:
дата сумма от кого для кого
Израсходовано:
дата сумма от кого для кого